São Paulo – Nesta terça-feira (7), o Google anunciou os 20 vencedores doDesafio Google de Impacto IA, incluindo uma startup brasileira. A competição, que contou com participantes de 119 países, promovia o uso de inteligência artificial como forma de enfrentar situações da vida real e cotidiano. As organizações apresentaram projetos destinados a áreas como conservação ambiental, saúde e educação.
Para alavancar os seus projetos, os 20 vencedores dividirão 25 milhões de dólares em forma de auxílio monetário, crédito e consultoria pelo Google Cloud – serviço de nuvem desenvolvido pelo Google para armazenar projetos -, ajuda de especialistas em inteligência artificial da empresa e um programa de aceleração personalizado, Launchpad do Google Developers, além de outros benefícios.
Dentre os projetos escolhidos, dois são da América Latina: Brasil e Colômbiareceberam destaque por suas iniciativas tecnológicas. Representando o Brasil, a empresa Hand Talk promove a acessibilidade no meio digital ao desenvolver um Tradutor de Sites virtual para deficientes auditivos. Do total financeiro disponibilizado entre os vencedores, a iniciativa brasileira recebeu 750 mil dólares, cerca de 3 milhões de reais.
A ferramenta, que possui um código script para ser introduzido em qualquer website, possui um serviço de assinatura e seu destino é, principalmente, empresarial. Assim que o serviço é instalado, o usuário do site conta com a ajuda de Hugo, boneco virtual 3D que realiza a tradução dos textos e vídeos para a Língua Brasileira de Sinais (Libras).
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domingo, 26 de maio de 2019
sábado, 25 de maio de 2019
O Direito de ter Transporte
Por meio de resoluções conjuntas da Secretaria dos Transportes Metropolitanos e da Secretaria da Saúde, o Governo do Estado de São Paulo estabelece novas regras com o objetivo de disciplinar a concessão de isenção do pagamento de tarifas do sistema de transporte coletivo metropolitano e preservar os direitos dos usuários com necessidades especiais. A medida abrange o Metrô, a Cia. Paulista de Trens Metropolitanos (CPTM) e ônibus intermunicipais gerenciadas pela Empresa Metropolitana de Transportes Urbanos (EMTU).
A primeira resolução, publicada no Diário Oficial no dia 22 de setembro, contemplava os portadores de deficiência física, auditiva, visual e mental. Com o objetivo de beneficiar também as pessoas portadoras do vírus HIV, câncer e de doença renal crônica, foi publicada nesta quinta-feira, dia 30, uma nova resolução.
O trabalho conjunto das Secretarias dos Transportes Metropolitanos e da Saúde consistiu na comparação do Código Internacional de Doenças (CID) e na classificação das patologias que efetivamente comprometem a capacidade de trabalho.
Na legislação anterior, havia grande diversidade de critérios médicos para caracterização das deficiências, provocando dúvidas e interpretações divergentes na emissão de laudos médicos. ‘Isso acabava gerando o uso incorreto do benefício. Pessoas com calvície, por exemplo, conseguiam obter a isenção tarifária’, explica o Secretário dos Transportes Metropolitanos, Jurandir Fernandes.
A falta de um controle maior ocasionou significativo crescimento do número de usuários portadores de necessidades especiais com direito a acesso gratuito ao sistema de transporte metropolitano. Só para se ter uma idéia, entre 1998 e 2003, a média mensal de entradas no Metrô por portadores de deficiência aumentou de 257 mil para 739 mil.
Com o novo modelo de laudo médico, mais abrangente e detalhado, será possível analisar se o solicitante tem direito legítimo ao benefício. O laudo será emitido nos postos de atendimento credenciados pela Secretaria de Estado da Saúde (informações pelo telefone 1520).
Atendimento ao usuário
Para obter a isenção tarifária nos três meios de transportes de responsabilidade da Secretaria dos Transportes Metropolitanos, o portador de necessidade especial deve procurar os seguintes postos de atendimento:
Metrô – estação Tatuapé, da Linha Vermelha, (Corinthians-Itaquera/Barra Funda), de segunda a sexta-feira, exceto feriados, das 8h30 às 16h00.
CPTM – estação Barra Funda, da Linha A (Brás – Francisco Morato), de segunda a sexta-feira, exceto feriados, das 8h00 às 16h00.
EMTU – Av. Eng° Armando de Arruda Pereira, 2654, de segunda a sexta-feira, exceto feriados, das 8h00 às 16h00.
Para efetuar o cadastramento e renovação da Carteira de Identificação do Passageiro Especial (CIPES), os interessados devem apresentar o novo modelo de laudo médico, atestando o comprometimento da capacidade de trabalho em razão da deficiência, o Documento de Identidade original e a comprovante de residência. No caso de renovação, a pessoa também deve portar a CIPES anterior.
A primeira resolução, publicada no Diário Oficial no dia 22 de setembro, contemplava os portadores de deficiência física, auditiva, visual e mental. Com o objetivo de beneficiar também as pessoas portadoras do vírus HIV, câncer e de doença renal crônica, foi publicada nesta quinta-feira, dia 30, uma nova resolução.
O trabalho conjunto das Secretarias dos Transportes Metropolitanos e da Saúde consistiu na comparação do Código Internacional de Doenças (CID) e na classificação das patologias que efetivamente comprometem a capacidade de trabalho.
Na legislação anterior, havia grande diversidade de critérios médicos para caracterização das deficiências, provocando dúvidas e interpretações divergentes na emissão de laudos médicos. ‘Isso acabava gerando o uso incorreto do benefício. Pessoas com calvície, por exemplo, conseguiam obter a isenção tarifária’, explica o Secretário dos Transportes Metropolitanos, Jurandir Fernandes.
A falta de um controle maior ocasionou significativo crescimento do número de usuários portadores de necessidades especiais com direito a acesso gratuito ao sistema de transporte metropolitano. Só para se ter uma idéia, entre 1998 e 2003, a média mensal de entradas no Metrô por portadores de deficiência aumentou de 257 mil para 739 mil.
Com o novo modelo de laudo médico, mais abrangente e detalhado, será possível analisar se o solicitante tem direito legítimo ao benefício. O laudo será emitido nos postos de atendimento credenciados pela Secretaria de Estado da Saúde (informações pelo telefone 1520).
Atendimento ao usuário
Para obter a isenção tarifária nos três meios de transportes de responsabilidade da Secretaria dos Transportes Metropolitanos, o portador de necessidade especial deve procurar os seguintes postos de atendimento:
Metrô – estação Tatuapé, da Linha Vermelha, (Corinthians-Itaquera/Barra Funda), de segunda a sexta-feira, exceto feriados, das 8h30 às 16h00.
CPTM – estação Barra Funda, da Linha A (Brás – Francisco Morato), de segunda a sexta-feira, exceto feriados, das 8h00 às 16h00.
EMTU – Av. Eng° Armando de Arruda Pereira, 2654, de segunda a sexta-feira, exceto feriados, das 8h00 às 16h00.
Para efetuar o cadastramento e renovação da Carteira de Identificação do Passageiro Especial (CIPES), os interessados devem apresentar o novo modelo de laudo médico, atestando o comprometimento da capacidade de trabalho em razão da deficiência, o Documento de Identidade original e a comprovante de residência. No caso de renovação, a pessoa também deve portar a CIPES anterior.
sábado, 18 de maio de 2019
Quais são e por que são chamadas dessa forma?
Doenças raras – quais são e por que são chamadas dessa forma?
As doenças raras são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição.
O conceito de Doença Rara (DR), segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), é a doença que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 para cada 2 mil pessoas
Na União Europeia, por exemplo, estima-se que 24 a 36 milhões de pessoas têm doenças raras.
No Brasil há estimados 13 milhões de pessoas com doenças raras, segundo pesquisa da Interfarma.
Existem de seis a oito mil tipos de doenças raras, em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade; 75% delas afetam crianças e 80% têm origem genética. Algumas dessas doenças se manifestam a partir de infecções bacterianas ou causas virais, alérgicas e ambientais, ou são degenerativas e proliferativas.
Segundo o Ministério da Saúde, atualmente existem no Brasil cerca de 240 serviços que oferecem ações de assistência e diagnóstico. No entanto, por se tratarem de doenças raras, muitas vezes elas são diagnosticadas tardiamente. Além disso, os pacientes geralmente encontram dificuldades no acesso ao tratamento.
Acromegalia: é uma doença grave que provoca aumento das mãos e dos pés e de outros tecidos moles do organismo como o nariz, as orelhas, os lábios e a língua. Diabetes, Insuficiência cardíaca, hipertensão, artrose e tumores benignos também são comuns de se desenvolverem em pessoas portadoras da acromegalia. A cada ano, ela tem uma incidência de três a quatro casos por milhão. Além disso, se não tratada, pode levar à morte. No entanto, a maioria dos pacientes pode conviver com a doença, a partir de um tratamento com um especialista. As três formas de tratá-la são: medicamentos, cirurgia e radioterapia.
Acromegalia: é uma doença grave que provoca aumento das mãos e dos pés e de outros tecidos moles do organismo como o nariz, as orelhas, os lábios e a língua. Diabetes, Insuficiência cardíaca, hipertensão, artrose e tumores benignos também são comuns de se desenvolverem em pessoas portadoras da acromegalia. A cada ano, ela tem uma incidência de três a quatro casos por milhão. Além disso, se não tratada, pode levar à morte. No entanto, a maioria dos pacientes pode conviver com a doença, a partir de um tratamento com um especialista. As três formas de tratá-la são: medicamentos, cirurgia e radioterapia.
Angiodema hereditário: é uma doença genética que provoca inchaços nas extremidades do corpo, do rosto, dos órgãos genitais, mucosas do trato intestinal, da laringe e outros órgãos. Além dos inchaços, outros sintomas são: náuseas, vômitos e diarreia. O diagnóstico da doença é feito por meio do histórico médico do paciente, além de exames laboratoriais, físicos e de imagem. O angiodema hereditário é uma doença rara que não tem cura, mas o tratamento para aliviar ou prevenir crises é feito com medicamentos indicados por um especialista.
Doença de Crohn: é uma doença inflamatória crônica que atinge o intestino e os casos mais graves podem apresentar entupimento ou perfurações intestinais. Enfraquecimento, dores abdominais e nas articulações, perda de peso, diarreia com ou sem sangue, lesões na pele, pedra nos rins e na vesícula são alguns dos principais sintomas. Ela atinge tanto homens quanto mulheres, principalmente entre os 20 e 40 anos de idade e a incidência é maior em fumantes. Não se sabe ao certo quais são as causas dessa doença, mas há indícios de que ela surge por causa de problemas no sistema imunológico. Para fazer o diagnóstico é necessário realizar exames de sangue, clínicos, de imagem e analisar o histórico do paciente.
As doenças raras são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição.
O conceito de Doença Rara (DR), segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), é a doença que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 para cada 2 mil pessoas
Na União Europeia, por exemplo, estima-se que 24 a 36 milhões de pessoas têm doenças raras.
No Brasil há estimados 13 milhões de pessoas com doenças raras, segundo pesquisa da Interfarma.
Existem de seis a oito mil tipos de doenças raras, em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade; 75% delas afetam crianças e 80% têm origem genética. Algumas dessas doenças se manifestam a partir de infecções bacterianas ou causas virais, alérgicas e ambientais, ou são degenerativas e proliferativas.
Segundo o Ministério da Saúde, atualmente existem no Brasil cerca de 240 serviços que oferecem ações de assistência e diagnóstico. No entanto, por se tratarem de doenças raras, muitas vezes elas são diagnosticadas tardiamente. Além disso, os pacientes geralmente encontram dificuldades no acesso ao tratamento.
Acromegalia: é uma doença grave que provoca aumento das mãos e dos pés e de outros tecidos moles do organismo como o nariz, as orelhas, os lábios e a língua. Diabetes, Insuficiência cardíaca, hipertensão, artrose e tumores benignos também são comuns de se desenvolverem em pessoas portadoras da acromegalia. A cada ano, ela tem uma incidência de três a quatro casos por milhão. Além disso, se não tratada, pode levar à morte. No entanto, a maioria dos pacientes pode conviver com a doença, a partir de um tratamento com um especialista. As três formas de tratá-la são: medicamentos, cirurgia e radioterapia.
Acromegalia: é uma doença grave que provoca aumento das mãos e dos pés e de outros tecidos moles do organismo como o nariz, as orelhas, os lábios e a língua. Diabetes, Insuficiência cardíaca, hipertensão, artrose e tumores benignos também são comuns de se desenvolverem em pessoas portadoras da acromegalia. A cada ano, ela tem uma incidência de três a quatro casos por milhão. Além disso, se não tratada, pode levar à morte. No entanto, a maioria dos pacientes pode conviver com a doença, a partir de um tratamento com um especialista. As três formas de tratá-la são: medicamentos, cirurgia e radioterapia.
Angiodema hereditário: é uma doença genética que provoca inchaços nas extremidades do corpo, do rosto, dos órgãos genitais, mucosas do trato intestinal, da laringe e outros órgãos. Além dos inchaços, outros sintomas são: náuseas, vômitos e diarreia. O diagnóstico da doença é feito por meio do histórico médico do paciente, além de exames laboratoriais, físicos e de imagem. O angiodema hereditário é uma doença rara que não tem cura, mas o tratamento para aliviar ou prevenir crises é feito com medicamentos indicados por um especialista.
Doença de Crohn: é uma doença inflamatória crônica que atinge o intestino e os casos mais graves podem apresentar entupimento ou perfurações intestinais. Enfraquecimento, dores abdominais e nas articulações, perda de peso, diarreia com ou sem sangue, lesões na pele, pedra nos rins e na vesícula são alguns dos principais sintomas. Ela atinge tanto homens quanto mulheres, principalmente entre os 20 e 40 anos de idade e a incidência é maior em fumantes. Não se sabe ao certo quais são as causas dessa doença, mas há indícios de que ela surge por causa de problemas no sistema imunológico. Para fazer o diagnóstico é necessário realizar exames de sangue, clínicos, de imagem e analisar o histórico do paciente.
sábado, 11 de maio de 2019
Deficiências Múltiplas
Deficiências múltiplas e as múltiplas possibilidadesDo que se trata?
Falamos rapidamente que a deficiência múltipla é a associação de uma ou mais deficiências simultaneamente, sejam elas intelectuais, físicas, distúrbios neurológicos, emocionais, linguagem e desenvolvimento educacional, vocacional, social e emocional. É uma condição que acarreta atrasos no desenvolvimento global e na capacidade adaptativa do indivíduo em maior ou menor intensidade. Um exemplo são pessoas que são deficientes físicas e também intelectuais.
As causas podem ser variadas. As deficiências simultâneas podem ter origens pré-natais, serem resultados de uma má-formação congênita ou podem ter causas em infecções virais. A rubéola é um exemplo de infecção que pode causar a deficiência múltipla no bebê. No entanto, felizmente, a doença foi eliminada do país.
Outras enfermidades, como as sexualmente transmissíveis, podem levar a deficiência múltipla em indivíduos adultos. Entre os fatores podemos destacar ainda a paralisia cerebral. Ela pode acarretar a deficiência intelectual e limitar os movimentos, comprometendo a postura e a mobilidade.
Deficiências múltiplas e as múltiplas possibilidadesDo que se trata?
Falamos rapidamente que a deficiência múltipla é a associação de uma ou mais deficiências simultaneamente, sejam elas intelectuais, físicas, distúrbios neurológicos, emocionais, linguagem e desenvolvimento educacional, vocacional, social e emocional. É uma condição que acarreta atrasos no desenvolvimento global e na capacidade adaptativa do indivíduo em maior ou menor intensidade. Um exemplo são pessoas que são deficientes físicas e também intelectuais.
As causas podem ser variadas. As deficiências simultâneas podem ter origens pré-natais, serem resultados de uma má-formação congênita ou podem ter causas em infecções virais. A rubéola é um exemplo de infecção que pode causar a deficiência múltipla no bebê. No entanto, felizmente, a doença foi eliminada do país.
Outras enfermidades, como as sexualmente transmissíveis, podem levar a deficiência múltipla em indivíduos adultos. Entre os fatores podemos destacar ainda a paralisia cerebral. Ela pode acarretar a deficiência intelectual e limitar os movimentos, comprometendo a postura e a mobilidade.
Agora que já falamos sobre o que é deficiencia multipla, outra informação importante para quem quer conhecer melhor o assunto antes de partir para os cursos EAD, é a definição dos quatro tipos principais de deficiência únicas. Com isso em mente, será mais fácil compreender a classificação dos tipos de deficiências múltiplas que normalmente é feita pelos pesquisadores do tema.
Visual: A deficiência visual abrange pessoas cegas e com visão reduzida. A cegueira parcial ou profissional é considerada quando a acuidade visual é inferior a 20/400, ou seja, o olho normal enxergaria a 400 pés de distância, o que o considerado deficiente enxerga à 20 pés. Quando não há nenhuma percepção da luz, é considerada total deficiência visual, ou cegueira total.
Física: São complicações que levam à limitação da mobilidade e da coordenação geral, podendo também afetar a fala, em diferentes graus. As causas variam desde lesões neurológicas e neuromusculares, má formação congênita, até condições como hidrocefalia, acúmulo de líquido na caixa craniana, ou paralisia cerebral. Entre os principais tipos de deficiência física, estão a paraplegia, perda total das funções motoras dos membros inferiores; tetraplegias, perda total da função motora dos quatro membros e hemiplegia, perda total das funções motoras de um hemisfério do corpo.
Auditiva: A deficiência auditiva é a perda parcial ou total da audição, causada por má formação - causa genética - lesão na orelha ou nas estruturas que compõem o aparelho auditivo.Existem diferentes graus de perda auditiva, que varia de leve - entre 40 e 70 dB, a profunda, mais de 90 dB, conforme classificação Classificação BIAP (Bureau International d’Audiophonologic). Quanto mais agudo o grau de deficiência auditiva, maior a dificuldade de aquisição da língua oral.
Intelectual: A deficiência intelectual causa baixa produção de conhecimento, provocando no paciente uma dificuldade de aprendizagem e um baixo nível intelectual. Entre as causas mais comuns estão os fatores de ordem genética, as complicações ocorridas ao longo da gestação, durante o parto. É encontrada em vários graus, desde os mais leves, passando pelos moderados, até os mais graves.
Quais são os tipos de deficiências múltiplas?
A classificação dos tipos de deficiência, como fizemos acima, é importante para podermos entender com maior propriedade as associações das deficiências que irão caracterizar a deficiência múltipla. Elas também podem ser dividas em quatro grupos principais. Todos esses grupos são estudados com maior profundidade nos cursos online com certificadopara que você se qualifique nessa área tão importante para setores prioritários como a saúde e educação, entre outros que atendem pessoas com deficiências múltiplas com maior freqüência que os demais.
Lembrando, que é importante que todos busquem entender melhor o assunto, visto que parcela significativa da população tem algum tipo de deficiência. Além de fazerem parte de um mercado consumidor e que demanda serviços, o conhecimento é a primeira porta que se abre para a inclusão de pessoas com deficiência e também para uma sociedade livre de preconceitos.
Os grupos são:
Física e psíquica: Associa a deficiência física à deficiência intelectual ou aos transtornos mentais.Psíquica e sensorial: Deficiência auditiva ou visual associada à deficiência intelectual ou aos transtornos mentais. Perda visual associada ao transtorno mental.Física e sensorial: Deficiência física associada à auditiva ou visual.Sensorial, física e psíquica: Deficiência física associada à deficiência visual e à deficiência intelectual.Deficiência física associada à deficiência auditiva e à deficiência intelectual ou à visual.
Falamos rapidamente que a deficiência múltipla é a associação de uma ou mais deficiências simultaneamente, sejam elas intelectuais, físicas, distúrbios neurológicos, emocionais, linguagem e desenvolvimento educacional, vocacional, social e emocional. É uma condição que acarreta atrasos no desenvolvimento global e na capacidade adaptativa do indivíduo em maior ou menor intensidade. Um exemplo são pessoas que são deficientes físicas e também intelectuais.
As causas podem ser variadas. As deficiências simultâneas podem ter origens pré-natais, serem resultados de uma má-formação congênita ou podem ter causas em infecções virais. A rubéola é um exemplo de infecção que pode causar a deficiência múltipla no bebê. No entanto, felizmente, a doença foi eliminada do país.
Outras enfermidades, como as sexualmente transmissíveis, podem levar a deficiência múltipla em indivíduos adultos. Entre os fatores podemos destacar ainda a paralisia cerebral. Ela pode acarretar a deficiência intelectual e limitar os movimentos, comprometendo a postura e a mobilidade.
Deficiências múltiplas e as múltiplas possibilidadesDo que se trata?
Falamos rapidamente que a deficiência múltipla é a associação de uma ou mais deficiências simultaneamente, sejam elas intelectuais, físicas, distúrbios neurológicos, emocionais, linguagem e desenvolvimento educacional, vocacional, social e emocional. É uma condição que acarreta atrasos no desenvolvimento global e na capacidade adaptativa do indivíduo em maior ou menor intensidade. Um exemplo são pessoas que são deficientes físicas e também intelectuais.
As causas podem ser variadas. As deficiências simultâneas podem ter origens pré-natais, serem resultados de uma má-formação congênita ou podem ter causas em infecções virais. A rubéola é um exemplo de infecção que pode causar a deficiência múltipla no bebê. No entanto, felizmente, a doença foi eliminada do país.
Outras enfermidades, como as sexualmente transmissíveis, podem levar a deficiência múltipla em indivíduos adultos. Entre os fatores podemos destacar ainda a paralisia cerebral. Ela pode acarretar a deficiência intelectual e limitar os movimentos, comprometendo a postura e a mobilidade.
Agora que já falamos sobre o que é deficiencia multipla, outra informação importante para quem quer conhecer melhor o assunto antes de partir para os cursos EAD, é a definição dos quatro tipos principais de deficiência únicas. Com isso em mente, será mais fácil compreender a classificação dos tipos de deficiências múltiplas que normalmente é feita pelos pesquisadores do tema.
Visual: A deficiência visual abrange pessoas cegas e com visão reduzida. A cegueira parcial ou profissional é considerada quando a acuidade visual é inferior a 20/400, ou seja, o olho normal enxergaria a 400 pés de distância, o que o considerado deficiente enxerga à 20 pés. Quando não há nenhuma percepção da luz, é considerada total deficiência visual, ou cegueira total.
Física: São complicações que levam à limitação da mobilidade e da coordenação geral, podendo também afetar a fala, em diferentes graus. As causas variam desde lesões neurológicas e neuromusculares, má formação congênita, até condições como hidrocefalia, acúmulo de líquido na caixa craniana, ou paralisia cerebral. Entre os principais tipos de deficiência física, estão a paraplegia, perda total das funções motoras dos membros inferiores; tetraplegias, perda total da função motora dos quatro membros e hemiplegia, perda total das funções motoras de um hemisfério do corpo.
Auditiva: A deficiência auditiva é a perda parcial ou total da audição, causada por má formação - causa genética - lesão na orelha ou nas estruturas que compõem o aparelho auditivo.Existem diferentes graus de perda auditiva, que varia de leve - entre 40 e 70 dB, a profunda, mais de 90 dB, conforme classificação Classificação BIAP (Bureau International d’Audiophonologic). Quanto mais agudo o grau de deficiência auditiva, maior a dificuldade de aquisição da língua oral.
Intelectual: A deficiência intelectual causa baixa produção de conhecimento, provocando no paciente uma dificuldade de aprendizagem e um baixo nível intelectual. Entre as causas mais comuns estão os fatores de ordem genética, as complicações ocorridas ao longo da gestação, durante o parto. É encontrada em vários graus, desde os mais leves, passando pelos moderados, até os mais graves.
Quais são os tipos de deficiências múltiplas?
A classificação dos tipos de deficiência, como fizemos acima, é importante para podermos entender com maior propriedade as associações das deficiências que irão caracterizar a deficiência múltipla. Elas também podem ser dividas em quatro grupos principais. Todos esses grupos são estudados com maior profundidade nos cursos online com certificadopara que você se qualifique nessa área tão importante para setores prioritários como a saúde e educação, entre outros que atendem pessoas com deficiências múltiplas com maior freqüência que os demais.
Lembrando, que é importante que todos busquem entender melhor o assunto, visto que parcela significativa da população tem algum tipo de deficiência. Além de fazerem parte de um mercado consumidor e que demanda serviços, o conhecimento é a primeira porta que se abre para a inclusão de pessoas com deficiência e também para uma sociedade livre de preconceitos.
Os grupos são:
Física e psíquica: Associa a deficiência física à deficiência intelectual ou aos transtornos mentais.Psíquica e sensorial: Deficiência auditiva ou visual associada à deficiência intelectual ou aos transtornos mentais. Perda visual associada ao transtorno mental.Física e sensorial: Deficiência física associada à auditiva ou visual.Sensorial, física e psíquica: Deficiência física associada à deficiência visual e à deficiência intelectual.Deficiência física associada à deficiência auditiva e à deficiência intelectual ou à visual.
sábado, 4 de maio de 2019
O que é Síndrome de Down?
O que é Síndrome de Down?
A síndrome de Down é uma condição genética que leva a características físicas singulares e propensão a algumas doenças. Ela é chamada de trissomia 21 e causada por um cromossomo extra no par 21. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, pessoas com síndrome de Down têm personalidade única, estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre, quanto maior o estímulo dado a essas crianças durante a infância, menor o "grau" de presença dos sintomas. A síndrome de Down é classificada pelo CID Q90.
Normalmente, os humanos apresentam em suas células 46 cromossomos, que vêm em 23 pares. Crianças com síndrome de Down têm 47 cromossomos, pois têm três cópias do cromossomo 21, ao invés de duas. O que esta cópia extra de cromossomo provocará no organismo varia de acordo com a extensão dessa cópia, da genética familiar da criança, além de fatores ambientais e outras probabilidades.
A síndrome de Down pode ocorrer em todas as etnias humanas e efeitos semelhantes já foram encontrados em outras espécies de mamíferos, como chimpanzés e ratos.
Causas
A trissomia 21 é um acidente genético que ocorre no momento da concepção em 95% dos casos. Com o avanço da idade materna existe uma maior probabilidade de gestar um bebê com alterações cromossômicas como a Síndrome de Down, principalmente acima dos 35 anos de idade. Isso acontece pois os folículos que darão origem aos óvulos da mulher já nasce com elas, e células mais velhas tem maiores chances de terem erros durante seu processo de divisão, o que pode causar a presença de um cromossomo a mais ou a menos nos óvulos.
Uma grávida de 30 anos tem 1 em 1.000 chance de ter um bebê Down. Aos 35 anos, as chances são de 1 em 400. Aos 40, 1 em 100, e aos 45 as chances são de 1 em 30. No entanto, mulheres com menos de 35 anos também podem gestar uma criança com síndrome de Down.
Sintomas de Síndrome de DownCaracterísticas da síndrome de Down
Crianças com a síndrome de Down têm deficiências intelectuais e algumas características físicas específicas. Elas têm olhos amendoados, devido às pregas nas pálpebras e em geral são menores em tamanho. As mãos apresentam uma única prega na palma, em vez de duas. Os membros são mais curtos, o tônus muscular é mais fraco e a língua é protrusa, maior do que o normal.
Problemas de saúde e de aprendizado podem ocorrer, mas estes variam de criança para criança. Cada portador da síndrome de Down é único, os sintomas e sinais podem ser de moderados a severos.
A síndrome de Down é uma condição genética que leva a características físicas singulares e propensão a algumas doenças. Ela é chamada de trissomia 21 e causada por um cromossomo extra no par 21. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, pessoas com síndrome de Down têm personalidade única, estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre, quanto maior o estímulo dado a essas crianças durante a infância, menor o "grau" de presença dos sintomas. A síndrome de Down é classificada pelo CID Q90.
Normalmente, os humanos apresentam em suas células 46 cromossomos, que vêm em 23 pares. Crianças com síndrome de Down têm 47 cromossomos, pois têm três cópias do cromossomo 21, ao invés de duas. O que esta cópia extra de cromossomo provocará no organismo varia de acordo com a extensão dessa cópia, da genética familiar da criança, além de fatores ambientais e outras probabilidades.
A síndrome de Down pode ocorrer em todas as etnias humanas e efeitos semelhantes já foram encontrados em outras espécies de mamíferos, como chimpanzés e ratos.
Causas
A trissomia 21 é um acidente genético que ocorre no momento da concepção em 95% dos casos. Com o avanço da idade materna existe uma maior probabilidade de gestar um bebê com alterações cromossômicas como a Síndrome de Down, principalmente acima dos 35 anos de idade. Isso acontece pois os folículos que darão origem aos óvulos da mulher já nasce com elas, e células mais velhas tem maiores chances de terem erros durante seu processo de divisão, o que pode causar a presença de um cromossomo a mais ou a menos nos óvulos.
Uma grávida de 30 anos tem 1 em 1.000 chance de ter um bebê Down. Aos 35 anos, as chances são de 1 em 400. Aos 40, 1 em 100, e aos 45 as chances são de 1 em 30. No entanto, mulheres com menos de 35 anos também podem gestar uma criança com síndrome de Down.
Sintomas de Síndrome de DownCaracterísticas da síndrome de Down
Crianças com a síndrome de Down têm deficiências intelectuais e algumas características físicas específicas. Elas têm olhos amendoados, devido às pregas nas pálpebras e em geral são menores em tamanho. As mãos apresentam uma única prega na palma, em vez de duas. Os membros são mais curtos, o tônus muscular é mais fraco e a língua é protrusa, maior do que o normal.
Problemas de saúde e de aprendizado podem ocorrer, mas estes variam de criança para criança. Cada portador da síndrome de Down é único, os sintomas e sinais podem ser de moderados a severos.
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